今天我们要介绍的主人公叫徐立芃。他今年17岁，在出生五个月后就被发现腿部绵软无力，经医生诊断为脊髓性肌肉萎缩，此病会终身瘫痪。
曾有医生预言孩子活不过6岁，那么这到底是什么疾病呢？
脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌肉萎缩的Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。而宝宝的情况应该是脊髓性肌肉萎缩Ⅱ型。
脊髓性肌肉萎缩Ⅱ型发病通常在1岁内起病，很少超过2岁。婴儿早期生长正常，但6个月以后运动发育迟缓，并且难以行走。多数病例表现为肢体近端肌无力，下肢重于上肢，而呼吸肌、吞咽肌一般不受累，面肌受累。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别可活到成年。
有疾病，又如何？
爷爷卖掉苦心经营的工厂，与奶奶专心照顾孩子。徐立芃4岁时长得虎头虎脑，人见人爱。尽管行走不便，但爷爷还是决定不能让孩子失去接受教育的机会。没想到，孩子却在优秀的道路上越走越顺……
小学5年级时，徐立芃的作文《我不再孤独》获全国大奖。他在文中写道我这条韧性十足的命，比我想象的耐磨得多！
徐立芃只在初中的学校上了18天，就因病情严重而不得不离开学校。但他仍以539的分数考入县高中。
最终徐立芃也没有辜负老师们的殷切希望，即便他从未走进高中课堂，但他仍在去年期末考试中取得了高一全年级第一名的好成绩。大学的校门正在向他招手……
每一个鲜活的生命都值得尊敬，更何况是一个不屈不挠的生命斗士！
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